2D NMR对Sarcophine所有^1H NMR和^1^3C NMR归属的指定

从中国南海软珊瑚Sarcophyton molle中分离得到大环二萜内酯Sarcophine(1)。本文利用^1H-^1H COSY，HMQC，HMBC等二维谱手段首次对Sarcophine所有^1H NMR、^1^3C NMR的信号归属进行了完全的指定。并第一次报道了其^1^3C NMR数据。     

曼尼希反应合成2-甲基脂肪醇

2 甲基辛醇和 2 甲基癸醇是合成松树叶蜂Diprionpini性信息素活性组分的关键中间体[1 ] ,可以由相应的 2 甲基辛酸和 2 甲基癸酸还原得到。2 甲基脂肪酸的合成有很多报道 ,Mayers等[2 ] 对手性唑啉阴离子进行烷基化 ,然后酸解 ,得到 2 甲基脂肪酸 ;Bystrom等[3] 以 2 乙基 4 甲氧基 唑啉为起始反应物 ,用碘辛烷对其进行烷基化 ,然后酸解 ,得到 2 甲基癸酸 ,收率 60 %。Evans等[4] 则以N 酰基唑烷酮为起始反应物 ,合成 2 甲基辛酸 ,收率大于 70 %。Hogberg等[5] 对脯氨酸甲酯进行两次烷基化 ,然后酸解 ,得到 2 甲基脂肪酸 …     

聚苯乙烯/反式十氢化萘溶液在绝对负压下的相转变

用自制的高压光散射设备，测试了高压下聚苯乙烯(PS)/反式十氢化萘(TD))溶液的相转变温度受系统压力的影响情况，得到了不同组成的高分子溶液的相转变温度随高分子溶液压力的变化，不同压力下在组成．温度平面内的高分子溶液相图以及不同温度下在组成-压力平面内的高分子溶液相图，结果表明在组成-压力平面内和较低的温度下，正压范围内不能得到完整的相图；此时，只有把压力外推到负压下才可能得到完整的相图。即在较低的温度下，某些组成的高分子溶液只有在负压范围内才能观察到高分子溶液的相转变。     

新型三环系稠杂环［1,2,4］-三唑并［1,5-a］［1］-苯并氮杂及［1,2,4］-三唑并［1,5-a］-喹啉的合成

α-四氢萘酮的乙氧羰基腙(1)经LTA氧化, 得到α-偶氮-α-乙酰氧基化合物2. 在AlCl3作用下, 化合物2脱去乙酰氧基产生重氮正离子中间体3, 再经与腈的1,3-偶极环加成、 ［1,2］-迁移扩环、 碱性水解和与苦味酸作用, 得到新型［1,2,4］-三唑并［1,5 a］［1］苯并氮杂苦味酸盐6a~6c. 以2,3-二氢-1-茚酮为底物, 采用相同的合成路线, 合成了1,2,4-三唑并［1,5-a］-二氢喹啉苦味酸盐12a~12c.     

4,6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应

合成了4,6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯(DMPDAA),并研究了它与汞(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在TritonX-100存在下,于pH 10.5 Na2B4O7-NaOH缓冲体系中,Hg(Ⅱ)与4,6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯形成1∶4的红色配合物,其最大吸收波长位于522 nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L.mol-1.cm-1。Hg(Ⅱ)在0~0.80μg/mL范围内符合比尔定律。方法已用于水样中汞的测定。     

The Influence of Muffin-tin Approximation on Energy Band Gap

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｉｎｃｅｉｔｓｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ，ＬＭＴＯ－ＡＳＡ（ＬｉｎｅａｒＭｕｆｉｎ－ＴｉｎＯｒｂｉｔａｌ－ＡｔｏｍｉｃＳｐｈｅｒｅＡｐ－ｐｒｏｘｉｍａｔｉｏｎ）ｈａｓｂｅｅｎｗｉｄｅｌｙａｐｐｌｉｅｄｔｏｓｏｌｖｉｎｇｔｈｅｐ...     

Lewis酸与Chalcone配合物固相光化学反应的研究

Ｌｅｗｉｓ酸与Ｃｈａｌｃｏｎｅ配合物固相光化学反应的研究李晓陆，王永梅，孟继本（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词Ｌｅｗｉｓ酸，Ｃｈａｌｃｏｎｅ，配合物，固相光化学反应晶体结构是决定固相光化学反应能否发生的关键因素，即分子的排列方式不同，其固...     

基于联吡啶的π-共轭有机电致发光分子的合成和光学性质研究

利用Wittig-Horner方法合成了一系列新的基于联吡啶的π-共轭分子, 并用¹H NMR, ¹³C NMR、红外光谱、元素分析和MS进行了表征. 通过热重分析(TGA)测定结果表明所合成的化合物具有良好的热学稳定性; 化合物的光致发光(PL)最大发射峰在439～441 nm之间, 对应于蓝光区域.     

Synthesis，Crystal Structure and Thermode－composition Kinetics of Copper（Ⅱ） Complex with bis－（Schiffbase） Derived from 3－Methoxysalicylaldehyde and Ethanolamine

Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＴｈｅｒｍｏｄｅ－ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆＣｏｐｐｅｒ（Ⅱ）Ｃｏｍｐｌｅｘｗｉｔｈｂｉｓ－（Ｓｃｈｉｆｆｂａｓｅ）Ｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍ３－Ｍｅｔｈｏｘｙｓａｌｉｃｙｌａｌｄ...     

V含量对ZnO薄膜结构及光学特性的影响

0引言氧化锌是一种六角纤锌矿结构的直接宽带隙半导体,其室温下禁带宽度为3.37eV。它具有多种优良的物理性能,在声表面波[1,2]、透明电极[3,4]、光电材料[5]、蓝光器件[6]等方面都有较大的应用潜力。氧化锌价格低廉,不仅能制成良好的半导体和压电薄膜,亦能够制成良好的透明导电薄膜。理论计算表明[7],氧化锌掺杂V、Cr、Fe、Co、N i元素能够产生自旋极化,形成高于室温的稀磁性透明半导体,是下一代微电子和光电子领域自旋电子学器件有重要价值的材料之一。根据理论计算,V掺杂的ZnO膜具有最高的居里温度。V yatkin实验小组[8]用钒离子注入…